劳拉替尼转赠_洛拉替尼/劳拉替尼一瓶多少毫克

　　肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。　24小时海外药电话15158058096官方微信 stjk003 海外代诊,足不出户,由老挝办事处相关人员代翻译病例,代挂号,代问诊,代转达问诊结果及后期病情跟踪等一站式管家服务.

　　近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，SCLC约占肺癌的80-85％，ALK阳性约占NSCLC病例的3-5％。

　　在获得靶向治疗和免疫治疗之前，晚期NSCLC患者的五年生存率仅为5％。

　　2020年2月，香港迎来ALK第3代抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib，商品名：解码乐），获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。

　　这意味着，对于1/2代ALK抑制剂耐药的患者，手里又多了张强硬的底牌。此外，这对于ROS1肺癌患者来说也是一大喜讯。

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　　劳拉替尼-发展历程

　　劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为ALK耐药患者带来解决方案。

　　2017年4月

　　劳拉替尼获得FDA（美国食品药品监督管理局）突破性疗法认定。

　　2018年9月

　　日本批准劳拉替尼上市，适用于对ALK抑制剂不耐受或治疗后进展、ALK阳性的晚期NSCLC的治疗。

　　2018年11月

　　FDA批准劳拉替尼上市，用于克唑或至少一种ALK-TKI进展后；或阿来替尼/塞瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期NSCLC患者。

　　2019年3月

　　欧洲药品管理局（EMA）批准劳拉替尼上市，适应症同样是ALK后线治疗。

　　2020年2月

　　劳拉替尼在香港正式商业上市。

　　下面就来看看港版劳拉替尼药物的详细介绍

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　　劳拉替尼（Lorlatinib）

　　药品英文名：lorlatinib

　　药品商品名:  Lorviqua

　　药物中文名:  解码乐

　　规         格：100mg  30粒

　　生   产   商：老挝东盟制药

　　适  应  症：本品为靶向药，适用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。

　　对于ALK阳性的初次治疗NSCLC患者，本品有效率高达90%，颅内有效率高达75%；

　　对于ALK阳性且先前接受过克里唑替尼的患者，本品有效率为69%，颅内有效率达到了68%；

　　对于ALK阳性的、且先前接受过克里唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的患者，本品有效率为33%，颅内有效率达到了42%；

　　对于ALK阳性的、且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，本品有效率为39%，颅内有效率达到48%；

　　临床结果表明，本品在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期NSCLC患者的肺肿瘤和脑转移上显示出有临床意义的活性。　24小时海外药电话15158058096官方微信 stjk003 海外代诊,足不出户,由老挝办事处相关人员代翻译病例,代挂号,代问诊,代转达问诊结果及后期病情跟踪等一站式管家服务.